1、负责独立进行文献的查阅、图谱解析及工艺路线设计，完成药物合成小试及工艺优化；
2、负责根据实验结果独立设计实验方案，并进行结果分析和汇报；
3、负责研发项目的具体实施，完成实验数据的收集与汇总、整理相应的资料，并进行工艺交接；
4、清晰、完整地做好实验记录，并撰写实验报告书。
工作地点：上海闵行区元江路525号1号楼8-10F
简历投递：hr-lv@scienchem.com
联系电话：021-34120988
1、负责原料药和制剂的质量研究项目，使用分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、质量标准制定及稳定性研究等工作；
2、整理项目原始记录、计算表格及相关文件，保证其合规性、真实性和完整性；
3、负责撰写和审核项目文件，包含但不限于项目中各物质的质量标准、方法学验证方案等；
4、根据最新药品注册法规要求整理并撰写相应的注册申报资料。
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1、负责原料药和制剂的分析方法开发、方法验证、方法转移及药品稳定性等研究；
2、负责指导组内人员的工作，分析及解决项目中遇到的问题，并按照项目节点完成相关工作；
3、负责与客户沟通，并协助客户解决各类分析相关问题；
4、根据最新药品注册法规要求，整理、撰写及核对项目注册申报资料。
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1、负责制定制剂实验方案，并组织实施制剂处方工艺研究的相关工作；
2、负责解决制剂项目的技术难点，在实验室开发阶段能够及时发现并解决相关问题，保证项目的顺利进行；
3、负责实验记录的撰写与审核，并对其真实性、完整性、溯源性负责；
4、负责制剂部分申报资料的撰写与修改。
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1、负责承担药物研发项目，包括项目文献调研、处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等；
2、制定项目研发计划并协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；
3、负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录；
4、负责协调技术资料及生产工艺技术交接工作。
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1、负责公司创新药和仿制药临床试验相关工作：文献检索及总结、方案设计和审阅、不良反应报告审阅和总结、研究者医学问题收集和解答等；
2、负责与临床专家及研究者讨论临床具体方案的设计；
3、与CDE临床专家沟通，组织相关会议并确定符合法规和审评要求；
4、负责监督和管理按照计划执行的临床试验。
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1、负责公司技术服务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作；
2、积极寻找并维护目标客户，促成项目合作和产品销售；
3、制作技术服务项目报价，且与客户就合同进行跟踪并谈判；
4、负责原料药市场开发和销售工作，保证完成或超额完成公司销售目标。
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